医疗器械模板

热烈祝贺和妍医疗“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”于2026年2月13日成功获批上市（注册证号：国械注准20263130388）！作为国内首款预灌封PLLA微球填充剂，该产品一次性拿下11种规格，不仅填补了国内非共聚物型PLLA微球预灌封注射填充剂的市场空白，更以“即开即用”的便捷操作和全流程无菌管控，彻底打破了传统剂型的使用局限。这一重磅产品的成功落地，离不开其背后强大的临床前研究支持。作为该...

2025年，国家药监局器审中心发布了《I型胶原软骨修复产品注册审查指导原则》，为该类高风险III类医疗器械的注册申报提供了明确的技术审评路径。其中，临床前动物试验是验证产品安全有效性的关键环节。本文旨在对该指导原则中“动物试验研究”部分的核心要求进行系统性梳理与解读，为开展临床前动物试验提供清晰的参考。一、 动物试验的决策与定位根据指导原则，此类产品原则上需开展动物试验。其主要目的在于，在可...

前言在医疗器械注册申报的关键环节——临床前研究阶段，确保产品的安全性与有效性是至关重要的。然而，在实际操作中，众多企业在开展动物实验或编制申报资料时，常因实验设计缺乏严谨性、数据呈现不完整，或未严格遵循相关行业指导原则，导致频繁遭遇监管机构的“发补”通知。这不仅延长了项目的整体周期，也显著增加了研发成本。作为一家专注于医疗器械临床前研究的CRO企业，赫贝科技长期致力于解决这一痛点。我们接手了...

会议简介诚邀您参加由杭州赫贝科技有限公司主办的线上专题培训，时间定于2025年12月18日。本次课程将带您深入解析陡脉冲消融系统动物实验设计的核心理论与关键要点。为确保每位参会人员都能获得针对性的解答，我们特别在培训尾声增设了交流探讨环节，期待与您共同探究实验设计的深度奥秘。会议信息举办单位：杭州赫贝科技有限公司会议名称：陡脉冲消融系统动物实验设计解读会议时间：2025年12月18日下午14...

在医美行业蓬勃发展的今天，PDRN（多聚脱氧核糖核苷酸）正以其独特的“再生”理念掀起新的风潮。它通常从鲑鱼精巢等天然来源中提取，是一种与人类DNA碱基序列相似度高达98%以上的DNA片段。这种高度的结构相似性使其具备优异的生物相容性，大大降低了免疫排斥风险，为安全有效的临床应用奠定了坚实基础。正因为其提取来源和作用机制，PDRN在市场上常被通俗地称为“三文鱼针”或“婴儿针”，形象地传递出其源...

丝素蛋白是一种从蚕丝中提取的天然蛋白质，与人表皮蛋白的同源蛋白，富含18种氨基酸，能被人体直接吸收利用，降解产生的氨基酸和多肽可以被细胞吸收利用。二级结构中其β-折叠结晶域含量可达50%以上，赋予材料高达500MPa的抗拉强度，可通过调控分子链排列方式，制备出多孔支架等不同形态的产品，以满足各类临床需求。行业风向这种从蚕丝中提取的天然蛋白质，不仅具备优异的生物相容性和可降解性，更拥有合成材料...

导言在医疗器械和生物材料的研发过程中，脱细胞基质作为一种重要的组织工程材料，其临床前动物试验方案的设计至关重要。合理的试验设计不仅能够有效评估脱细胞基质的安全性和有效性，还能为后续的临床试验提供重要的数据支持。小编今天将和大家详细介绍脱细胞基质临床前动物试验方案设计的关键要点。脱细胞基质的临床应用脱细胞基质是一种通过去除细胞成分而保留细胞外基质结构的生物材料，广泛应用于组织修复和再生医学领域...

2025年06月30日，赛诺微自主研发的全新一代不可逆电穿孔设备——Dophi®陡脉冲治疗仪正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（注册证编号：国械注准20253091267）。这一里程碑事件不仅标志着赛诺微在创新医疗器械领域的技术实力，也彰显了国产高端医疗设备在精准肿瘤介入治疗领域的卓越成就。在此过程中，赫贝科技作为重要的助力者，为其提供了关键的动物实验验证支持，为产品的安全性和有...