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赫贝经验丨“三文鱼针”真能再生肌肤？一套细胞实验说清PDRN的真相

2025-11-28 11:28

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在医美行业蓬勃发展的今天，PDRN（多聚脱氧核糖核苷酸）正以其独特的“再生”理念掀起新的风潮。它通常从鲑鱼精巢等天然来源中提取，是一种与人类DNA碱基序列相似度高达98%以上的DNA片段。这种高度的结构相似性使其具备优异的生物相容性，大大降低了免疫排斥风险，为安全有效的临床应用奠定了坚实基础。正因为其提取来源和作用机制，PDRN在市场上常被通俗地称为“三文鱼针”或“婴儿针”，形象地传递出其源自天然、助力肌肤焕新再生的产品特质。这也预示着“再生医美”正在成为继“填充时代”之后的重要技术发展方向。

据东吴证券研报预测，到2029年，全球PDRN市场规模将达到2.85亿美元，年均复合增长率高达43%，而中国市场的表现尤为亮眼，预计份额将提升至34%。这组数据背后，究竟隐藏着怎样的科学密码？

作用机制：

PDRN如何精准激活细胞修复？

与传统玻尿酸的物理填充不同，PDRN代表着医美领域的新方向——再生修复。其独特之处在于能够与人体细胞进行精准"对话"，通过两大核心机制发挥作用：

（1）"雪中送炭"的补救途径。当皮肤细胞受损或老化时，往往因能量不足而难以完成自我更新。PDRN作为DNA片段，能够被降解为核苷和碱基，直接为细胞提供修复所需的"建筑材料"。

（2）"精准调控"的A2A受体通路。PDRN降解产生的腺苷能够激活细胞膜上的腺苷A2A受体，从而启动细胞内在的修复程序。这就好比用正确的钥匙打开了修复的大门，引发一系列精准的修复反应。

科学验证：

细胞实验的三大验证！

（1）促进胶原再生：在人真皮成纤维细胞实验中，PDRN展现出显著的促胶原蛋白合成能力。通过RT-qPCR和ELISA检测发现，I型和III型胶原蛋白的基因表达量和实际合成量均得到显著提升，这为抗衰老效果提供了科学依据。

（2）卓越的抗氧化性能：在过氧化氢诱导的氧化应激模型中，PDRN表现出剂量依赖性的细胞保护作用。实验显示，PDRN预处理能有效降低细胞内活性氧水平，提升超氧化物歧化酶等抗氧化酶的活性，从而帮助皮肤抵抗环境损伤。

（3）显著的抗炎效果：在炎症模型细胞中，PDRN通过A2A受体通路，有效下调肿瘤坏死因子-α、白介素-6等炎症因子的表达。这一发现为其修复敏感肌、改善皮肤屏障的功能提供了实验支持。

实验解析：

深入系统的细胞实验设计

（1）安全性验证：细胞毒性研究是评估PDRN生物安全性的首要环节，通过系统性的体外实验验证其在不同浓度下对细胞存活率的影响，为临床应用提供安全性依据。做法参照16886.5《体外细胞毒性试验》。

（2）再生修复性能验证：再生能力的直接证据。

①分组:空白对照组、不含PDRN阴性对照组、含PDRN梯度浓度受试产品组。

②EDU染色观察细胞DNA合成活性变化：EDU作为胸腺嘧啶的类似物，能被正处于DNA复制期（S期）的细胞当作合成原料掺入新生成的DNA链中；随后，利用点击化学反应，使掺入的EDU与一个荧光探针特异性结合，从而在荧光显微镜下，只有那些在EDU暴露期间进行了DNA合成的细胞核才会被荧光标记出来，由此实现对增殖细胞的特异性识别与定量分析。

③流式细胞术观察细胞增值周期：S期（DNA合成期）是细胞增殖的关键阶段，S期细胞比例升高表明更多细胞进入DNA复制，直接证实产品激活细胞分裂周期；G0/G1期比例下降反映细胞从静止期进入增殖周期，进一步支持促增殖效应。

③划痕实验观察划痕愈合程度：在0、12、24和48小时的时间点观察划痕面积，PDRN组的细胞迁移速度明显快于对照组，划痕愈合程度随时间推移显著增加，说明PDRN能够增强细胞的迁移能力。

④胶原生成定量分析：从基因表达、蛋白含量及总胶原产量三个维度进行评价。RT-qPCR数据显示PDRN显著上调COL1A1和COL3A1的mRNA表达；ELISA检测进一步证实I型和III型胶原蛋白的合成量明显增加；羟脯氨酸含量测定结果也表明总胶原产量显著提升。三项结果一致支持PDRN具有促进胶原合成的生物活性。

（3）细胞抗氧化研究：抵御环境损伤的能力。

①分组:模型对照组（H₂O₂造模）、不含PDRN阴性对照组（H₂O₂造模）、含PDRN梯度浓度受试产品组（H₂O₂造模）。

②细胞存活率检测：通过CCK-8法来评估细胞存活状态。该指标能直观反映PDRN对氧化损伤细胞的保护效果，存活率提升说明PDRN能有效维持细胞基本生理功能，是评价其抗氧化效果的基础指标。

③细胞内ROS水平检测：利用荧光探针特异性检测细胞内活性氧（ROS）含量。ROS水平直接反映氧化损伤程度，该指标可准确评估PDRN清除自由基的能力，是其抗氧化功效的直接证据。

④抗氧化酶活性检测：通过测定超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）的活性，评估细胞自身的抗氧化防御系统状态。这两种酶是细胞内重要的抗氧化酶，其活性升高表明PDRN可能通过增强内源抗氧化防御系统发挥保护作用。

（4）A2A信号通路研究：作用机制的深度揭示。

①分组:空白对照组、不含PDRN阴性对照组、含不同浓度PDRN受试产品组、含PDRN受试产品+A2A抑制剂组。

②A2A受体作用靶点确认：通过Western Blot和实时荧光定量PCR技术观察A2A受体表达量变化。确认PDRN能够激活A2A受体表达。

③通路激活验证：为阐明PDRN（多聚脱氧核糖核苷酸）的作用机制，本研究设计了一套系统的实验方案来验证其与特定信号通路的关联性。实验首先采用含PDRN受试产品处理人真皮成纤维细胞，通过设置时间梯度观察其对信号通路激活的时效性影响，同时设立浓度梯度以评估剂量效应关系。为验证通路特异性，实验设置了使用A2A受体特异性拮抗剂SCH58261进行预处理的对照组。在检测方法上，研究采用蛋白质免疫印迹法重点检测PI3K/Akt和MAPK/ERK信号通路中关键蛋白的磷酸化水平变化。通过比较各实验组与对照组的差异，预期可观察到PDRN对信号通路激活的促进作用。同时，通过拮抗剂预处理实验，预计能够证实A2A受体在PDRN介导的信号转导过程中的关键作用。

结果保障：

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