诚邀参加《医疗器械临床前及临床试验质量管理》研讨会

近年来，为了加快医疗器械技术创新和新产品研发，国家出台了一系列鼓励自主创新的政策法规，特别是创新医疗器械特别审批程序和医疗器械注册人制度的实施，将大幅度缩短创新医疗器械产品的注册和上市周期、促进医疗器械新技术的应用和推广。

　　针对创新医疗器械产品孵化过程中的热点问题，浙江杭州未来科技城管理委员会携手转化医学国家重大科技基础设施(上海)创新医疗器械注册研究与临床转化服务中心，拟于2022年3月18日在浙江省杭州市余杭区海创园3号楼城市展馆2楼举办议题为“医疗器械临床前及临床试验质量管理”的研讨会。旨在为创新医疗器械研发人员提供一个学习交流平台。

　　会议邀请重磅嘉宾深度剖析医疗器械临床前研究和临床研究相关政策法规以及经典案例，诚邀您来参加!

　　会议具体信息如下：

　　杭州赫贝科技有限公司（以下简称“赫贝”）致力于新药、新医疗器械临床前CRO服务，拥有2000多平方的专业生物实验室和SPF实验动物中心，具备药理毒理评价资质及CNAS实验室质量认可，是浙江省内规模靠前、技术领先的专业临床前CRO企业。

赫贝始终关注创新型医疗器械研发的最新动向以及临床前生物相容性、有效性评价政策法规，已开展多项医疗器械可行性研究和临床前研究项目，推动过多项医疗器械产品通过NMPA审批进入临床阶段和成功上市。旨在加快创新医疗器械产品成果转化，促进医疗卫生事业与大健康产业快速发展。

杭州赫贝科技有限公司

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